Türk İlaç’tan ABD Pazarına Sertifikalı Giriş
Türk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş. (TRILC), 3 Nisan 2025 tarihinde Kamuyu Aydınlatma Platformu’na (KAP) yaptığı açıklama ile önemli bir gelişmeyi duyurdu. Şirketin Ankara/Akyurt tesislerinde GMP standartlarına uygun olarak ürettiği Turkfleks markalı serumların, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandığı açıklandı.
Tescilli Serumlara ABD’den NDC Kodu
FDA onayı kapsamında, Turkfleks markalı ürünlere NDC (Ulusal İlaç Kodu) verilerek ürünlerin ABD’de markete sunulmasının önü açıldı. Onaylanan ve satış izni verilen ürünler şunlardır:
- Turkfleks %0,9 izotonik sodyum klorür çözeltisi (50ml – 3000ml arası seçeneklerle)
- Turkfleks %5 dekstroz çözeltisi (100ml – 1000ml arası paketler)
- Turkfleks %0,5 metronidazol I.V. infüzyon çözeltisi (100ml)
ABD Serum Pazarı ve TRILC’nin Hedefleri
Verilere göre ABD’de yılda yaklaşık 1,5 milyar adet serum tüketiliyor ve bunun %37’si ithalatla karşılanıyor. İthal edilen serumların toplam maliyeti ise yılda yaklaşık 1,2 milyar doları buluyor. Bu pazara ihracat yapabilmek için FDA tarafından verilmiş geçerli bir NDC koduna sahip olmak gerekiyor.
FDA onayıyla birlikte Türk İlaç, ABD pazarına hızlı bir şekilde giriş yaparak, hem globaldeki rekabet gücünü artırmayı hem de Türkiye’nin yerli üretim kapasitesini yurt dışına taşımayı hedefliyor. Şirket, GMP koşullarına uygun üretimi ve uluslararası kalite standartlarıyla, ihracat odaklı büyümesini sürdürüyor.
Yerli ve Milli Üretimle Küresel Varlık
TRILC’nin uluslararası pazarlarda konumlanması, Türkiye’nin sağlık sanayiinde yerli ve milli üretim gücünü ortaya koyarken, Türk markalarının global rekabetteki etkinliğini artırıyor. Bu gelişme, hem yatırımcılar hem de dış ticaret açısından stratejik önem taşıyor.
