Gen İlaç, Avrupa Pazarında Güçleniyor
Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş. (GENIL), 15 Ocak 2025 tarihinde Kamuyu Aydınlatma Platformu’na (KAP) bir açıklama yaparak Avrupa Birliği (AB) İyi Üretim Uygulamaları (EU GMP) Sertifikası kapsamının genişlediğini duyurdu.
EU GMP Sertifikası Genişletildi
Açıklamaya göre, Almanya Sağlık Otoritesi tarafından gerçekleştirilen denetim sonucunda EU GMP Sertifikası, 14 Ocak 2025 itibarıyla güncellendi. Daha önce yalnızca steril üretim hatlarını kapsayan sertifika artık non-steril üretim hatlarını da içeriyor. Bu gelişmeyle birlikte terminal sterilize, aseptik hazırlanan ve liyofilize ürünlerin yanı sıra tablet ürünler de üretim yetki alanına dahil edildi.
Avrupa İhracatında Yeni Fırsatlar
Sertifika kapsamındaki bu genişleme, Gen İlaç’ın Avrupa Birliği ülkelerine yönelik ihracat potansiyelini önemli ölçüde artırdı. Şirket, yeni kapsamın ihracat faaliyetlerinde olumlu etkiler yaratacağına inanıyor.
Sertifikasyonun Getirdiği Avantajlar
- AB pazarında güvenilirlik ve kalite algısının güçlenmesi.
- Daha geniş ürün yelpazesiyle ihracat fırsatlarının artması.
- Küresel rekabet gücünün yükselmesi.
Gen İlaç, AB standartlarına uygun üretim yetkinliğini artırarak uluslararası pazardaki güçlü konumunu daha da geliştirmeyi hedefliyor.
